東京, 1月7日, /AJMEDIA/
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は６日、日本の製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を迅速承認したと発表した。エーザイは日本や欧州でも近く承認申請を行う見通しだが、これに先駆け、昨年申請していた米国で、世界で初めて使用が始まることになった。
レカネマブは軽度アルツハイマー病の患者が使用対象。脳内に蓄積して病気の原因になるとみられているタンパク質「アミロイドβ（ベータ）」を取り除くことで、症状の進行を抑える効果が期待されている。これまでは症状を一時的に和らげる薬が大半だったため、原因とみられる物質に作用する新薬への期待は大きい。ＦＤＡは同薬の承認を「アルツハイマー病との闘いにおける重要な前進だ」と強調。月内に使用が始まる見通しだ。エーザイは同薬の価格を年間２万６５００ドル（約３５０万円）程度に設定した。
エーザイによれば、後期段階の臨床試験で、同薬の投与によって、症状の進行が２７％抑えられたことが確認された。
